气相色谱分析工作中，色谱柱是一个很昂贵的耗材，价格动则几千或上万。一根气相色谱柱使用的次数越多，时间越久，其摊分到单次检测上的成本就越低，因此了解影响色谱柱寿命的因素，采取一定的措施延长色谱柱的常规使用的寿命具备极其重大的意义。那么影响色谱柱寿命的重要的因素有哪些？怎么样才可以延长色谱柱的常规使用的寿命？ 影响色谱柱常规使用的寿命的重要的因素 一、色谱柱破损 石英毛细管柱的聚酰亚胺层，如有少许破损就很难再保护脆弱的石英毛细管。当柱箱连续地加热和冷却、柱箱风扇的震动和柱架等都会对毛细管造成应力，最终在色谱柱有弱点处破裂。大内径柱更容易破裂，也就是说，在操作0.45～0.53mm内径柱时，要比0.18～0.32mm内径柱更要小心。 如果已经断裂的色谱柱，仍在高温下连续运行或是作多阶温度程序运行，很可能损坏色谱柱，因破裂的后半段暴露在高温的氧气中，这样会很快地破坏固定相；而断裂的前半段，由于有载气流过，氧的影响会小些。如断裂的色谱柱没有再加热或只暴露在高温或......

  不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不一样的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书里面的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5

  不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不一样的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书里面的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5

  不同的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不一样的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书里面的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽的比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.5

  柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液

  气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品制造业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的

  手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱，也同样分正相和反相，然后根据填料不同可大致分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型。

  所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效

  图1.  RRHD在1000 bar以上的压力下，连续进样5000针，表现出极好的稳定性。 创新点： 作为全世界第一家生产亚二微米填料色谱柱的厂家，安捷伦在2002年推出RRHT的基础上，于2009年进一步研发出耐压可达到1200bar的色谱柱RRHD （Rapid Resol

  图1.  StableBond-C18在流动相（pH=0.8）及柱温为80℃的条件下，表现出卓越的稳定性。 安捷伦于1990年推出StableBond 色谱柱，价格4000~6000元，平均常规使用的寿命3000次进样。 最大特点：ZL的键合技术为键合相提供了空间保护作用，使得该色谱柱键

  沃特世最优硅胶基质通用色谱柱，为食品安全检测提供更佳工具 沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相C18和C8柱建立了性能新标杆，沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品研究开发方面的努力，造就了SunFire色谱柱的卓越性能。 而这

  1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而

  沃特世最优硅胶基质通用色谱柱，为食品安全检测提供更佳工具 沃特世公司推出的SunFire C 18和 C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相C18和C8柱建立了性能新标杆，沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品研究开发方面的努力，造就了SunFire色谱柱的卓越性能。 而这些性

  增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 36 mm，毛细管柱的内径0.10.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知，为了减小液相

  凝胶色谱柱:由于凝胶色谱柱是根据被分离物质的分子量大小而分离物质,通常用稀的氢氧化钠或非离子型去垢剂(0.2%-1%NP-40或Lubrol)冲洗可除去大部分的结合物质,如果一些污染物仍然不能清除时,用24%或30%乙腈冲洗过夜可除去疏水蛋白,用30%-50%乙酸可除去亲水蛋白,用蛋白水解酶处理可分

  分类 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱通常用于分离水溶性的大分子

  （一）原理及基本装置液相色谱中的柱色谱法又称柱层析法，既可以用很复杂的装置，也可以用简单的设备。用一根适宜的柱子，一个洗脱装置，一个流量控制装置（蠕动泵），一个紫外检测仪和一个部分收集器就可以构成最基本的分离装置。色谱柱是整一个完整的过程的心脏，在使用时一定要满足下述要求:(1)柱底应有一凝胶的支持层，该支

  一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两

  分类      根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱通常用于分离水溶性的大分子，凝胶过滤色谱柱如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法大多数都用在有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、

  色谱柱的利用寿命，除了与所分析的样品和流动相及利用频率有关系外，主要的是与日常的委会紧密关联。为延长色谱柱的利用寿命，维护您的利益，请仔细阅读此部分。 色谱柱的利用寿命主要是分局柱效和柱压两个指标来衡量，假设一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱已结束。因此，延长色谱柱利用寿命的关键是，

  色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是不是正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳

  色谱柱是液相色谱中重要的一个组成部分。众所周知，色谱是一种分离、分析手段，分离是其核心，而色谱柱担负的就是其分离作用，可以说，色谱柱就是液相色谱仪的心脏。保护柱则是为降低分析柱受污染程度，延长分析柱常规使用的寿命的重要组成部分。 如何使用保护柱 1、专柱专用，避免保护柱成为不同项目间的交叉污

  色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是不是正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳

  本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱     正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。     由于硅胶

  如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换：1、首先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分）2、然后把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上。3、换上新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开，确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端

  色谱柱的安装1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是不是正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统

  1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的线%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用3、这个不清楚具体原因4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）

  色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择正真适合的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素相关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。     （1）降低移动相的流速

  在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，因此导致色谱柱耐用性差、寿命减少。来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样